BS EN 60601-2-30:2000 Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, к оборудованию для автоматического циклического неинвазивного мониторинга артериального давления. - Стандарты и спецификации PDF

BS EN 60601-2-30:2000
Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, к оборудованию для автоматического циклического неинвазивного мониторинга артериального давления.

Стандартный №
BS EN 60601-2-30:2000
Дата публикации
2000
Разместил
British Standards Institution (BSI)
состояние
 2010-10
быть заменен
BS EN 80601-2-30:2010
Последняя версия
BS EN 80601-2-30:2010
сфера применения
Дополнение: Настоящий стандарт устанавливает требования к безопасности, включая основные характеристики, АВТОМАТИЧЕСКОГО ЦИКЛ-ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ НЕИНВАЗИВНОГО МОНИТОРИНГА КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ, определенного в 2.102, именуемого в дальнейшем «ОБОРУДОВАНИЕ». ОБОРУДОВАНИЕ может быть обслуживаемым или необслуживаемым. Настоящий стандарт не распространяется на оборудование для измерения артериального давления, в котором используются пальцевые датчики, или на полуавтоматическое оборудование для измерения артериального давления, обычно в котором каждое определение необходимо инициировать вручную.

BS EN 60601-2-30:2000 История

  • 2010 BS EN 80601-2-30:2010 Медицинское электрооборудование. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам автоматизированных неинвазивных сфигмоманометров.
  • 2000 BS EN 60601-2-30:2000 Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, к оборудованию для автоматического циклического неинвазивного мониторинга артериального давления.



© 2023. Все права защищены.