В этой части ISO 10993 приведены принципы того, как следует планировать и проводить токсикокинетические исследования, относящиеся к медицинским изделиям. В приложении А описаны соображения по включению токсикокинетических исследований в биологическую оценку медицинских изделий.
BS EN ISO 10993-16:1997 История
0000 BS EN ISO 10993-16:2017(2020)
2020BS EN ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
2010BS EN ISO 10993-16:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
0000 BS EN ISO 10993-16:2009
1997BS EN ISO 10993-16:1997 Биологическая оценка медицинских изделий. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.