DIN EN ISO 10993-17:2021-12 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделий (ISO/DIS 10993-17:2021); Немецкая и английская версия prEN ISO 10993-17:2021 / Примечание: Дата выпуска 12.11.2021 *Предназначено в качестве замены DIN... - Стандарты и спецификации PDF

DIN EN ISO 10993-17:2021-12
Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделий (ISO/DIS 10993-17:2021); Немецкая и английская версия prEN ISO 10993-17:2021 / Примечание: Дата выпуска 12.11.2021 *Предназначено в качестве замены DIN...

Стандартный №
DIN EN ISO 10993-17:2021-12
Дата публикации
2021
Разместил
German Institute for Standardization
Последняя версия
DIN EN ISO 10993-17:2021-12

DIN EN ISO 10993-17:2021-12 История

  • 2021 DIN EN ISO 10993-17:2021-12 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделий (ISO/DIS 10993-17:2021); Немецкая и английская версия prEN ISO 10993-17:2021 / Примечание: Дата выпуска 12.11.2021 *Предназначено в качестве замены DIN...
  • 2009 DIN EN ISO 10993-17:2009-08 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Установление допустимых пределов вымываемых веществ (ISO 10993-17:2002); Немецкая версия EN ISO 10993-17:2009 / Примечание: DIN EN ISO 10993-17 (2003-06) остается действительным наряду с этим стандартом до 20...
  • 2009 DIN EN ISO 10993-17:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Установление допустимых пределов вымываемых веществ (ISO 10993-17:2002); Английская версия DIN EN ISO 10993-17:2009-08



© 2023. Все права защищены.