Настоящий стандарт, впервые опубликованный в 2019 году, был разработан в соответствии с Законом об охране окружающей среды и Законом о предотвращении и контроле загрязнения водных ресурсов для стандартизации метода мониторинга содержания сурьмы в воде. Он применим для определения содержания сурьмы в бытовых сточных водах, промышленных сточных водах, а также в загрязненных поверхностных и грунтовых водах. Предел обнаружения метода составляет 2 мкг/л (объем вводимой пробы 20 мкл).
| Шаги | Температура (℃) | Время (с) | Эффект |
|---|---|---|---|
| Сушка | 90-120 | 75 | Удаление растворителя |
| Озоление | 1200 | 25 | Разложение органического вещества |
| Распыление | 1900 | 5 | Генерация свободных атомов |
После атомизации образца в графитовой печи атомы сурьмы имели сильное сродство к 217,6. Характерная спектральная линия обеспечивает селективное поглощение, а поглощение пропорционально концентрации.
При концентрациях Ni/Fe >60/800 мг/л или SO₄²⁻/Cl⁻ >160/250 мг/л следует использовать метод стандартных добавок (Приложение B). Модификаторы матрицы, содержащие Pd(NO₃)₂ (6,5 г/л) и Mg(NO₃)₂ (2,0 г/л), могут эффективно подавлять помехи.
| Тип | Метод обработки | Условия хранения |
|---|---|---|
| Растворимая сурьма | Фильтрация через фильтр 0,45 мкм + азотная подкисленность | Определение в течение 14 дней |
| Общая сурьма | Микроволновое разложение (170℃±5℃) или разложение на горячей пластине | Определение в течение 14 дней |
Соединения сурьмы высокотоксичны, а соляная и азотная кислоты вызывают коррозию. Операции должны выполняться в вытяжном шкафу, и необходимо надевать средства индивидуальной защиты.
По сравнению с традиционным пламенным методом атомно-абсорбционная спектрометрия с графитовой печью:

© 2025. Все права защищены.