GB 23200.1-2016
Национальные стандарты безопасности пищевых продуктов. Определение остатков ацетанилидных гербицидов в зерновых и семенах масличных культур. Газовая хроматография-масс-спектрометрия. (Англоязычная версия)

Стандартный №

GB 23200.1-2016

язык

Китайский, Доступно на английском

Дата публикации

2016

Разместил

National Health Commission of the People's Republic of China

Последняя версия

GB 23200.1-2016

сфера применения

Анализ основного содержания стандарта

Настоящий стандарт определяет систему методов для обнаружения остатков 11 амидных гербицидов в зерновых и масличных семенах, таких как рис и соя, с использованием газовой хроматографии-масс-спектрометрии, включая такие распространенные разновидности, как хлорпирифос, ацетохлор и изопропиламин, с количественным пределом 0,02–0,05 мг/кг.

---

Анализ развития технологий

Версия	SN/T 1737.1-2006	GB 23200.1-2016
Область применения	Импортируемые и экспортируемые продукты питания	Все продукты питания (включая обращающиеся внутри страны)
Тестовые разновидности	8	11 (вновь добавленный диметахлор и т. д.)
Метод очистки	Жидкость-жидкость разделение	Разделение жидкость-жидкость + колонка Florisil SPE
Предел количественного определения	0,05 мг/кг	0,02 мг/кг (увеличение в 2,5 раза)

---

Ключевые рабочие моменты

Процесс экстракции и очистки: После экстракции ацетоном-водой тройная стратегия очистки, включающая обратную экстракцию н-гексаном, разделение ацетонитрилом и очистку колонки SPE, эффективно удалила помехи от масла и пигмента.

Оптимизация параметров прибора: Была выбрана колонка HP-1701 MS (30 м × 0,25 мм) и многоступенчатая температурная Программа (70°C→280°C) использовалась для достижения базового разделения 11 соединений. Общее время анализа составило 21,9 минуты.

---

Данные валидации метода

В диапазоне концентраций 0,02–2,0 мг/кг степень извлечения каждого соединения соответствовала критериям 72,8–96,0% с относительным стандартным отклонением (ОСО) ≤15%. Претилахлор сохранял стабильную степень извлечения 86,4–92,7% даже при низкой концентрации 0,02 мг/кг.

---

Рекомендации по внедрению

1. Лаборатории должны обеспечить чистоту источника ионизации ГХ-МС/МС и регулярно проводить калибровку масс.
2. Для образцов с высоким содержанием жира (например, соевых бобов) рекомендуется добавить этап центрифугирования с охлаждением для повышения эффективности экстракции.
3. Квалификация с помощью масс-спектрометрии должна одновременно соответствовать требованиям по отклонению времени удерживания <±0,1 мин и ошибке отношения относительного содержания характеристических ионов <10%.

GB 23200.1-2016 Ссылочный документ

• GB 2763 Национальный стандарт безопасности пищевых продуктов: максимальные пределы остаточного содержания пестицидов в пищевых продуктах*， 2021-03-03 Обновление
• GB/T 6682  Вода для аналитических лабораторий. Спецификация и методы испытаний.

GB 23200.1-2016 История

• 2016 GB 23200.1-2016 Национальные стандарты безопасности пищевых продуктов. Определение остатков ацетанилидных гербицидов в зерновых и семенах масличных культур. Газовая хроматография-масс-спектрометрия.

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

GB 23200.1-2016 - Все части