BH GSO ISO 14708-6:2017 Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы) - Стандарты и спецификации PDF

BH GSO ISO 14708-6:2017
Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы)

Стандартный №
BH GSO ISO 14708-6:2017
Дата публикации
2017
Разместил
Kingdom of Bahrain Testing and Metrology Directorate
состояние
быть заменен
BH GSO ISO 14708-6:2024
Последняя версия
BH GSO ISO 14708-6:2024
 

Введение
Данный стандарт определяет особые требования для активных имплантируемых медицинских устройств (АИМУ), используемых в лечении быстрых нарушений сердечного ритма, включая имплантируемые дефибрилляторы. Он является частью серии стандартов по АИМУ и предназначен для обеспечения безопасности и эффективности таких устройств. Стандарт разработан с учетом международных норм ISO и утвержден Национальным бюро стандартизации Бахрейна в 2017 году.

BH GSO ISO 14708-6:2017 История

  • 2024 BH GSO ISO 14708-6:2024 Имплантаты для хирургии — Активные имплантируемые медицинские устройства — Часть 6: Частные требования к активным имплантируемым медицинским устройствам, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы)
  • 2017 BH GSO ISO 14708-6:2017 Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы)

Специальные темы по стандартам и нормам

стандарты и спецификации

ISO 14708-6:2010 Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы) OS GSO ISO 14708-6:2015 Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы) GSO ISO 14708-6:2015 Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям, предназначенным для лечения тахиаритмии (включая имплантируемые дефибрилляторы) YY 0989.6-2016 Хирургические имплантаты Активные имплантируемые медицинские изделия Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям (включая DIN EN ISO 14708-6:2022-12*VDE 0750-20-6:2022-12 Имплантаты для хирургии – Активные имплантируемые медицинские устройства UNI CEI EN ISO 14708-6:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским устройствам UNI CEI EN 45502-2-2:2022 Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 2-2: Частные требования к активным имплантируемым медицинским устройствам, предназначенным для лечения UNI CEI EN 45502-1:2016 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские устройства. Часть 1. Общие требования к безопасности, маркировке и информации, предоставляемой DANSK DS/EN ISO 14708-6:2022 Имплантаты для хирургии. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 6. Частные требования к активным имплантируемым медицинским изделиям



© 2025. Все права защищены.