KS P ISO 17593-2019
Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами.

Стандартный №: KS P ISO 17593-2019
Дата публикации: 2019
Разместил: Korean Agency for Technology and Standards (KATS)
Последняя версия: KS P ISO 17593-2019

Введение: Настоящий стандарт устанавливает требования для систем внешнего контроля самонаблюдения при приеме противocoагулянтов перорально в клинических лабораториях и для медицинских устройств, используемых вне организма. Он предназначен для обеспечения надежности и точности результатов таких тестов, что является критически важным для эффективного управления противocoагулянтной терапией пациентов.

*** Обратите внимание: это описание может быть неточным, обратитесь к официальной документации.

KS P ISO 17593-2019 История

2019 KS P ISO 17593-2019 Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами.
2009 KS P ISO 17593:2009 Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами.

Специальные темы по стандартам и нормам

терапевтическая лаборатория Лаборатория испытаний медицинского оборудования Центральная лаборатория медицинского оборудования Лаборатории медицинского оборудования следуют

стандарты и спецификации

ISO 17593:2022 Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами. KS P ISO 17593:2009 Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами. ISO 17593:2007 Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами KS P ISO 17593-2009(2019 лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами. DANSK DS/ISO 17593:2007 Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами. BS ISO 17593:2022 Клинические лабораторные испытания и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии BS ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Хорошая учебная практика GOST R ISO 17593-2009 Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самотестирования при пероральной терапии DIN EN ISO 20916 E:2021-05 Надлежащая исследовательская практика для изучения клинических характеристик медицинских устройств для диагностики in vitro с использованием образцов человека

© 2025. Все права защищены.