CFR 21-803.12-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел803.12:Как мне предоставить первоначальные, дополнительные или последующие отчеты?
(a) Производители и импортеры должны представлять в FDA первоначальные, дополнительные или последующие отчеты в электронном формате, который FDA может обрабатывать, просматривать и архивировать.
CFR 21-803.12-2014 История
2014CFR 21-803.12-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел803.12:Как мне предоставить первоначальные, дополнительные или последующие отчеты?