Контактное лицо по идентификации устройства, указанное в § 830.320(a), должно предоставить FDA следующую информацию относительно каждой версии или модели устройства, на этикетке которого должен быть указан уникальный идентификатор устройства (UDI):
CFR 21-830.310-2013 История
2013CFR 21-830.310-2013 Еда и лекарства. Part830: Уникальная идентификация устройства. Раздел 830.310: Информация, необходимая для уникальной идентификации устройства.