CFR 21-830.120-2013
Еда и лекарства. Part830: Уникальная идентификация устройства. Раздел 830.120: Обязанности выдающего агентства, аккредитованного FDA.

Стандартный №

CFR 21-830.120-2013

Дата публикации

2013

Разместил

US-CFR-file

Последняя версия

CFR 21-830.120-2013

сфера применения

Для сохранения своей аккредитации агентство, выдающее аккредитацию, должно:

CFR 21-830.120-2013 История

• 2013 CFR 21-830.120-2013 Еда и лекарства. Part830: Уникальная идентификация устройства. Раздел 830.120: Обязанности выдающего агентства, аккредитованного FDA.