AS/NZS 3200.2.5:2002 Медицинское электрооборудование Часть 2.5. Частные требования безопасности Ультразвуковое физиотерапевтическое оборудование - Стандарты и спецификации PDF

AS/NZS 3200.2.5:2002
Медицинское электрооборудование Часть 2.5. Частные требования безопасности Ультразвуковое физиотерапевтическое оборудование

Стандартный №
AS/NZS 3200.2.5:2002
Дата публикации
2002
Разместил
Australian/New Zealand Standard (AU-AS/NZS)
Последняя версия
AS/NZS 3200.2.5:2002
 

Введение

Название стандарта: Медицинское электрооборудование — Часть 2.5: Особые требования безопасности — Ультразвуковое физиотерапевтическое оборудование

Номер стандарта: AS/NZS 3200.2.5:2002

Область применения: Данный стандарт устанавливает особые требования безопасности для ультразвукового физиотерапевтического оборудования, используемого в медицинских целях. Он основан на международном стандарте IEC 60601-2-5:2000 с некоторыми модификациями.

Описание: Стандарт был разработан совместным техническим комитетом HE-003, в состав которого входят представители различных медицинских и инженерных организаций Австралии и Новой Зеландии. Он был утвержден в 2002 году и отражает последние достижения в области науки и технологий. Стандарты периодически пересматриваются и обновляются, чтобы соответствовать современным требованиям.

AS/NZS 3200.2.5:2002 История

  • 2002 AS/NZS 3200.2.5:2002 Медицинское электрооборудование Часть 2.5. Частные требования безопасности Ультразвуковое физиотерапевтическое оборудование
Медицинское электрооборудование Часть 2.5. Частные требования безопасности Ультразвуковое физиотерапевтическое оборудование

стандарты и спецификации

DIN EN 60601-2-5:2016-08*VDE 0750-2-5:2016-08 Медицинское электрооборудование GB 9706.7-2008 Медицинское электрооборудование.Часть 2-5:Особые требования безопасности ультразвукового физиотерапевтического оборудования DS/EN 60601-2-5:2001 Медицинское электрооборудование. Часть 2-5. Частные требования безопасности ультразвукового физиотерапевтического оборудования CAN/CSA C22.2 No.60601-2-5-2011(R2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-5. Особые требования к безопасности оборудования для ультразвуковой физиотерапии (принят IEC 60601-2-5:2000, второе IEC 60601-2-33/AMD2:2007 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансной аппаратуры для медицинской диагностики; Поправка 2 CSA C22.2 No.60601-2-5-2011(R2021 Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-5. Частные требования к основным показателям безопасности и основным эксплуатационным характеристикам CSA C22.2 No.60601-2-43-03-2003 Медицинское электрооборудование Часть 2-43. Частные требования к безопасности рентгеновского оборудования для интервенционных процедур. Первое издание IEC 60601-2-44/COR1:2006 Медицинское электрооборудование. Часть 2-44. Частные требования безопасности рентгеновского оборудования для компьютерной томографии; Исправление 1 CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-43-2011(R2022 Медицинское электрическое оборудование — Часть 2-43: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам рентгеновского



© 2025. Все права защищены.