Настоящий европейский стандарт устанавливает требования к информации, предоставляемой производителем медицинских изделий, регулируемых Директивой Совета 90/385/ЕЕС, касающейся активных имплантируемых медицинских изделий, и Директивой Совета 93/42/ЕЕС, касающейся медицинских изделий.
DS/EN 1041+A1:2013 История
2013DS/EN 1041+A1:2013 Информация предоставлена производителем медицинского оборудования