SN/T 1672.6-2013
Правила проверки ввоза и вывоза медицинского оборудования. Часть 6. Аппаратура магнитно-резонансной томографии для медицинской диагностики. (Англоязычная версия)
- Стандартный №
- SN/T 1672.6-2013
- язык
- Китайский, Доступно на английском
- Дата публикации
- 2013
- Разместил
- Professional Standard - Commodity Inspection
- Последняя версия
- SN/T 1672.6-2013
- сфера применения
- В этой части SN/T 1672 указаны требования к проверке при импорте и экспорте магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики. Эта часть применяется к импортному и экспортному отбору проб, проверке и определению магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики.
SN/T 1672.6-2013 Ссылочный документ
- GB 9706.1-2007 Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования безопасности.
- SN/T 0002-2004 Общие положения для разработки правил проверки импорта и экспорта механических и электротехнических товаров.
- YY 0319-2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Особые требования к безопасности магнитно-разведочного оборудования для медицинской диагностики.
- YY 0505-2005 Медицинское электрооборудование. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Дополнительный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания.
SN/T 1672.6-2013 История
- 2013 SN/T 1672.6-2013 Правила проверки ввоза и вывоза медицинского оборудования. Часть 6. Аппаратура магнитно-резонансной томографии для медицинской диагностики.
Специальные темы по стандартам и нормам
медицинское оборудование
диагностическое оборудование
диагностическое оборудование
Правила инспекционного оборудования
медицинское оборудование
медицинское оборудование
Стандарты МРТ
Магнитно-резонансное оборудование
Магнитно-резонансное оборудование
Резонанс оборудования
Медицинское испытательное оборудование
медицинский диагноз
стандарты и спецификации
SS-EN 60601-2-33:2011 Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-33: Частные требования к базовой безопасности и основным эксплуатационным характеристикам магнитно-резонансного
IEC 60601-2-33/AMD2:2007 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к безопасности магнитно-резонансной аппаратуры для медицинской диагностики; Поправка 2
BS EN IEC 62464-1:2019 Отслеживаемые изменения. Магнитно-резонансное оборудование для медицинской визуализации. Определение основных параметров качества изображения
AS/NZS 3200.2.33:2005 Медицинское электрооборудование Часть 2.33. Частные требования безопасности Магнитно-резонансное оборудование для медицинской диагностики
DIN EN 60601-2-33:2017-11*VDE 0750-2-33:2017-11 Медицинское электрооборудование
BS EN IEC 60601-2-33:2024 Медицинское электрооборудование. Частные требования к основным показателям безопасности и основным эксплуатационным характеристикам магнитно-резонансного
STAS 9057/3-1971 ЭЛФХТРОМКДИЧЕСКИЙ АППАРАТ И ККВИПМКНТ Правила и ниото/Правила контроля качества
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-33-2012(R2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам магнитно-резонансного оборудования
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-33-2004 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Особые требования к безопасности магнитно-резонансного оборудования для медицинской диагностики (принят CEI/IEC
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-33-2023 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам магнитно-резонансного оборудования