DIN EN ISO 18113-4:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO 18113-4:2009); Немецкая версия EN ISO 18113-4:2011.
Эта часть ISO 18113 устанавливает требования к информации, предоставляемой производителем реагентов IVD для самотестирования. Настоящая часть ISO 18113 также применяется к информации, предоставляемой производителем вместе с калибраторами и контрольными материалами, предназначенными для использования с медицинскими изделиями IVD для самотестирования. Данная часть ISO 18113 также может применяться к аксессуарам. Настоящая часть ISO 18113 применяется к этикеткам для внешней и первичной тары, а также к инструкциям по применению. Настоящая часть ISO 18113 не применяется к: а) инструментам или оборудованию для IVD, б) реагентам для IVD для профессионального использования.
DIN EN ISO 18113-4:2013 Ссылочный документ
EN 980 Графические символы для использования при маркировке медицинских изделий
ISO 14971 Медицинские изделия. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям. Поправка 1. Обоснование требований.*, 2019-12-10 Обновление
ISO 15223-1 Медицинские изделия. Символы, используемые с информацией, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Общие требования. Поправка 1.
ISO 18113-1 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования.*, 2022-10-06 Обновление
DIN EN ISO 18113-4:2013 История
2021DIN EN ISO 18113-4:2021-09 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO/DIS 18113-4:2021); Немецкая и английская версия prEN ISO 18113-4:2021 / Примечание: Дата выпуска 06.08.2021...
2013DIN EN ISO 18113-4:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования (ISO 18113-4:2009); Немецкая версия EN ISO 18113-4:2011.
2010DIN EN ISO 18113-4:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro — информация предоставлена производителем.