DS/EN 60601-2-11/A1:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-11. Частные требования к безопасности оборудования для гамма-лучевой терапии. - Стандарты и спецификации PDF

DS/EN 60601-2-11/A1:2005
Медицинское электрооборудование. Часть 2-11. Частные требования к безопасности оборудования для гамма-лучевой терапии.

Стандартный №
DS/EN 60601-2-11/A1:2005
Дата публикации
2005
Разместил
Danish Standards Foundation
состояние
 2016-02
Последняя версия
DS/EN 60601-2-11/A1:2005
сфера применения
Настоящий частный стандарт устанавливает требования к безопасности оборудования для гамма-терапии, предназначенного для лучевой терапии в медицинской практике человека, и включает оборудование, в котором выбор и отображение рабочих параметров могут контролироваться программируемой электронной системой (ПЭС). Настоящий стандарт распространяется также на оборудование для СТЕРЕОТАКТИЧЕСКОЙ РАДИОТЕРАПИИ с несколькими источниками, используемое для ОБЛУЧЕНИЯ одного ИЗОЦЕНТРА одновременно более чем одним ЗАКРЫТЫМ РАДИОАКТИВНЫМ ИСТОЧНИКОМ. Источники могут быть стационарными или движущимися.

DS/EN 60601-2-11/A1:2005 История

  • 2005 DS/EN 60601-2-11/A1:2005 Медицинское электрооборудование. Часть 2-11. Частные требования к безопасности оборудования для гамма-лучевой терапии.
  • 1998 DS/EN 60601-2-11:1998 Медицинское электрооборудование. Часть 2. Частные требования безопасности к оборудованию для гамма-лучевой терапии.



© 2023. Все права защищены.