YY/T 1181-2010
Набор для иммуногистохимии (Англоязычная версия)
- Стандартный №
- YY/T 1181-2010
- язык
- Китайский, Доступно на английском
- Дата публикации
- 2010
- Разместил
- Professional Standard - Medicine
- состояние
- 2023-03
- быть заменен
- YY/T 1181-2021
- Последняя версия
- YY/T 1181-2021
- сфера применения
- Настоящий стандарт определяет общую классификацию продукции, требования, методы и обозначения испытаний, этикетки, инструкции по применению, упаковке, транспортировке и хранению наборов для иммуногистохимии. Настоящий стандарт распространяется на качественные наборы тканей/цитохимии, используемые в медицинских лабораториях для обнаружения парафиновых срезов, замороженных срезов, мазков, предметных стекол и других образцов на основе реакций антиген-антитело.Наборы включают, по крайней мере, первичные антитела и систему проявления цвета.
YY/T 1181-2010 Ссылочный документ
- GB/T 191 Упаковка.Изобразительная маркировка погрузочно-разгрузочных работ.
- YY/T 0466.1-2009 Медицинские изделия. Символы, используемые на этикетках медицинских изделий, маркировке и предоставляемой информации. Часть 1: Общие требования.
YY/T 1181-2010 История
- 2021 YY/T 1181-2021 Набор для иммуногистохимии
- 2010 YY/T 1181-2010 Набор для иммуногистохимии
Специальные темы по стандартам и нормам
химический иммуноанализ
Иммунизация
химический иммуноанализ
Прибор для химического иммуноанализа
химический иммуноанализ на кадмий
Иммунолюминесцентные реагенты
Полоски с иммунолюминесцентными реагентами
Иммунолюминесцентные реагенты
блок комплекта
блок комплекта
Набор для иммунофлуоресценции
Набор для иммунофлуоресценции
стандарты и спецификации
DANSK DS/ISO/TS 23366:2023 Нанотехнологии. Требования к оценке эффективности количественного определения биомолекул с использованием флуоресцентных наночастиц в иммуногистохимии
ISO/TS 23366:2023 Нанотехнологии. Требования к оценке эффективности количественного определения биомолекул с использованием флуоресцентных наночастиц в иммуногистохимии
PD ISO/TS 23366:2023
ISO 20166-2:2018 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования тканей, фиксированных формалином и залитых
SS-EN ISO 20166-2:2019 Молекулярные исследование на наличие заболевания в лабораторных условиях - Спецификации предварительных процессов до исследования для тканей, фиксированных
EN ISO 20166-2:2018 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические характеристики процессов предварительного исследования тканей, фиксированных формалином
GSO ISO 20166-2:2023 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процедурам предварительного исследования тканей, фиксированных формалином и залитых
CSA ISO 20166-2:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования тканей, фиксированных формалином и залитых
NS-EN ISO 20166-2:2018 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования тканей, фиксированных формалином и залитых
AS 2385:1990 Одноразовые (стерильные) инфузионные наборы для общемедицинского применения