DIN EN ISO 10993-16:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ (ISO 10993-16:2010); Немецкая версия EN ISO 10993-16:2010. - Стандарты и спецификации PDF

DIN EN ISO 10993-16:2010
Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ (ISO 10993-16:2010); Немецкая версия EN ISO 10993-16:2010.

Стандартный №
DIN EN ISO 10993-16:2010
Дата публикации
2010
Разместил
German Institute for Standardization
состояние
 2018-02
быть заменен
DIN EN ISO 10993-16:2018
DIN EN ISO 10993-16 E:2016-04
Последняя версия
DIN EN ISO 10993-16:2018-02
сфера применения
В этой части ISO 10993 приведены принципы того, как следует планировать и проводить токсикокинетические исследования, относящиеся к медицинским изделиям.

DIN EN ISO 10993-16:2010 История

  • 2018 DIN EN ISO 10993-16:2018-02 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания (ISO 10993-16:2017); Немецкая версия EN ISO 10993-16:2017
  • 2018 DIN EN ISO 10993-16:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ (ISO 10993-16:2017).
  • 2010 DIN EN ISO 10993-16:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ (ISO 10993-16:2010); Немецкая версия EN ISO 10993-16:2010.



© 2023. Все права защищены.