В этой части ISO 1135 установлены требования к одноразовым наборам для переливания крови для медицинского применения с целью обеспечения их совместимости с контейнерами для крови и ее компонентов, а также с внутривенным оборудованием. Второстепенными целями данной части ISO 1135 являются предоставление рекомендаций по спецификациям, касающимся качества и характеристик материалов, используемых в наборах для переливания, а также представление обозначений компонентов наборов для переливания. В некоторых странах национальная фармакопея или другие национальные правила имеют обязательную юридическую силу и имеют приоритет над этой частью ISO 1135.
ISO 1135-4:2010 История
2015ISO 1135-4:2015 Оборудование для переливания крови для медицинского применения. Часть 4. Наборы для переливания одноразового использования, подача самотеком.
2012ISO 1135-4:2012 Оборудование для переливания крови для медицинского применения. Часть 4. Наборы для переливания крови одноразового использования.
2010ISO 1135-4:2010 Оборудование для переливания крови для медицинского применения. Часть 4. Наборы для переливания крови одноразового использования.
2004ISO 1135-4:2004 Оборудование для переливания крови для медицинского применения. Часть 4. Наборы для переливания крови одноразового использования.
1998ISO 1135-4:1998 Оборудование для переливания крови для медицинского применения. Часть 4. Наборы для переливания крови одноразового использования.
1987ISO 1135-4:1987 Трансфузиологическое оборудование для медицинского применения; Часть 4. Наборы для переливания крови одноразового использования.