Эта часть ISO 23328 определяет требования к нефильтрационным аспектам фильтров дыхательной системы (BSF), предназначенных для анестезии и респираторного использования, и касается соединительных портов, утечек, сопротивления потоку, упаковки, маркировки и предоставляемой информации. Метод испытаний предназначен для BSF, используемого с клинической дыхательной системой.
EN ISO 23328-2:2009 Ссылочный документ
IEC 60601-1:1988 Медицинское электрооборудование; часть 1: общие требования безопасности
ISO 11607 Упаковка окончательно стерилизованных медицинских изделий
ISO 5356-1 Анестезиологическое и респираторное оборудование. Конические соединители. Часть 1. Конусы и розетки.*， 2015-03-01 Обновление
ISO 5356-2 Анестезиологическое и респираторное оборудование. Конические соединители. Часть 2. Соединители с винтовой резьбой, несущие нагрузку. Поправка 1.*， 2019-07-29 Обновление
ISO 9360-1:2000 Анестезиологическое и респираторное оборудование. Тепловлагообменники (ТВЭ) для увлажнения вдыхаемых газов у человека. Часть 1. ТВМ для использования с минимальным дыхательным объемом 250 мл.
EN ISO 23328-2:2009 История
2009EN ISO 23328-2:2009 Фильтры дыхательной системы для анестезии и респираторного применения. Часть 2. Нефильтрационные аспекты
2008EN ISO 23328-2:2008 Фильтры дыхательной системы для анестезии и респираторного применения. Часть 2. Нефильтрационные аспекты