Этот метод испытаний предназначен для определения уровня ненаблюдаемого эффекта и токсических эффектов, связанных с повторным пероральным воздействием вещества в течение периода 90 дней. Этот субхронический тест не способен определить токсические эффекты, требующие длительного латентного периода для развития (например, канцерогенность и сокращение жизни). Он предоставит информацию об органах-мишенях, возможностях накопления и может быть использован при выборе уровней дозировки для хронических исследований и для установления критериев безопасности воздействия на человека. Он предоставляет информацию о потенциальных опасностях для здоровья человека, которые могут возникнуть в результате повторного воздействия в течение ограниченного периода времени. 1.1 Этот метод испытаний был разработан для изучения субхронической пероральной токсичности испытуемого вещества в течение 90-дневного периода непрерывного перорального воздействия на крыс. (Rattus norvegicus) после первоначальных испытаний на острую токсичность. 1.2 Значения, указанные в единицах СИ, следует рассматривать как стандартные. Значения, указанные в скобках, предназначены только для информации. 1.3 Настоящий стандарт не претендует на решение всех проблем безопасности, если таковые имеются, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих мер безопасности и охраны труда и определение применимости нормативных ограничений перед использованием.
ASTM E1372-95(2003) Ссылочный документ
ASTM E1163 Стандартный метод испытаний для оценки острой пероральной токсичности у крыс*, 1998-11-06 Обновление