2.1 Метод А Этот метод особенно применим, когда концентрации определяемых металлов относительно высоки и помех не возникает. Если образцы имеют сложную или неизвестную матрицу (соленая вода, солоноватая вода) или высокие концентрации растворенных веществ, метод А использовать нельзя, в этом случае предпочтительны методы Б и С. Концентрации определяемых металлов, которые можно определить методом А, зависят от свойств используемого атомно-абсорбционного спектрометра, но находятся примерно в пределах, приведенных в таблице 1. Если концентрации превышают верхние пределы количественного определения, указанные в Таблице 1, перед анализом образец следует разбавить. 2.2 Методы В и С. Методы В и С можно использовать, если концентрации определяемых металлов в пробе или разбавленной пробе превышают 0,5 мкг/л. 2.2.1 Метод Б. Концентрации определяемых металлов, которые можно определить методом Б, зависят от свойств используемого атомно-абсорбционного спектрометра, но находятся примерно в пределах, указанных в таблице 2. 2.2.2 Метод В. Если отношение объема пробы к объему экстракционного раствора (согласно 5.5.1) составляет 20:1, концентрации можно определять в пределах, приведенных в таблице 3. Более низкие концентрации можно определить, выбрав большее отношение объема пробы к объему экстракционного раствора. Возможны объемные соотношения до 50:1, поскольку органический растворитель лишь слабо растворим в воде. При использовании метода С разделение водной и органической фаз происходит быстрее. Хелаты металлов более стабильны в органических растворителях. Особенно это касается хелата кадмия. Примечание 1: Для определения общего содержания необходима предварительная обработка пробы (см. пример в Приложении А). Примечание 2. Методы B и C нельзя использовать, если химическая потребность в кислороде (ХПК) проб или разбавленных проб превышает 500 мг/л.
ONORM ISO 8288:1988 История
1988ONORM ISO 8288:1988 Качество воды; определение кобальта, никеля, меди, цинка, кадмия и свинца; пламенно-атомно-абсорбционные спектрометрические методы