В этом руководстве рассматриваются: определение структуры документа для использования механизмами электронной подписи (раздел 4), описание характеристик процесса электронной подписи (раздел 5), определение минимальных требований для различных механизмов электронной подписи (раздел 5), определение атрибутов подписи для использования. с механизмами электронной подписи (раздел 6), описание приемлемых механизмов и технологий электронной подписи (раздел 7), определение минимальных требований к идентификации пользователя, контролю доступа и другим требованиям безопасности для электронных подписей (раздел 9), а также описание технических деталей для всех электронных подписей (раздел 9). механизмы подписи достаточно подробно, чтобы обеспечить взаимодействие между системами, поддерживающими один и тот же механизм подписи (Раздел 8 и Приложение X1 – Приложение X4). Настоящее руководство призвано дополнять стандарты, разрабатываемые в других организациях. Определение того, какие документы требуют подписи, выходит за рамки, поскольку это вопрос, регулируемый законом, нормативными актами, стандартами аккредитации и политикой организации. Организации должны разработать политику и процедуры, которые определяют содержание медицинской документации, что является документированным событием и какое время считается временем события. При разработке этих политик и процедур организациям следует пересмотреть применимые законы и правила, стандарты аккредитации и руководящие принципы профессиональной практики.
ANSI/ASTM E1762:1997 История
1997ANSI/ASTM E1762:1997 Руководство по электронной аутентификации медицинской информации