1.1 Настоящее руководство посвящено определению соответствующих характеристик устройства для тестирования в рамках исследования срока годности эндоваскулярных устройств. Комбинированные и биоразлагаемые устройства (например, лекарственные устройства, биологические устройства или биологические лекарственные препараты) могут потребовать дополнительных рассмотрений, в зависимости от их природы. 1.2 В настоящем руководстве непосредственно не представлены какие-либо методы испытаний для проведения испытаний на срок годности. 1.3 Настоящий стандарт не претендует на решение всех проблем безопасности, если таковые имеются, связанных с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих мер безопасности, охраны труда и окружающей среды, а также определение применимости нормативных ограничений перед использованием. 1.4 Настоящий международный стандарт был разработан в соответствии с международно признанными принципами стандартизации, установленными в Решении о принципах разработки международных стандартов, руководств и рекомендаций, выпущенном Комитетом Всемирной торговой организации по техническим барьерам в торговле (ТБТ).
ASTM F2914-12(2018) История
2018ASTM F2914-12(2018) Стандартное руководство по определению атрибутов испытаний на срок годности эндоваскулярных устройств
2012ASTM F2914-12 Стандартное руководство по определению атрибутов испытаний на срок годности эндоваскулярных устройств