Введение Злоупотребление детьми растворителями, содержащими гексан, вызвало большую обеспокоенность по поводу потенциальной токсичности, поскольку о влиянии вдыхаемых растворителей на различных стадиях развития известно очень мало [I]. Таким образом, оценка нейротоксинового действия гексана в разном возрасте имеет особое значение |2J. Бас и др. [3] показали, что воздействие 1000 частей на миллион гексана на беременных крыс ингибирует постнатальный рост детенышей, но они не обнаружили никаких доказательств тератогенного действия. Кимура и др. [4] сообщили, что 14-дневные дети были более чувствительны, чем взрослые, к острому токсическому воздействию гексана. Мы обнаружили, что крысы-отъемыши синтезируют 2@5-гександион (2@S-HD)@, кажущийся ближайший нейротоксин [5]@, примерно так же, как и взрослые особи [6]. Такое сходство в скорости синтеза 2@5-HD не удивительно, поскольку многие микросомальные ферментные системы печени крыс достигают взрослого уровня к возрасту отъема от груди [7@8]. Этот результат может означать, что восприимчивость к нейропатии, вызванной гексаном, может быть одинаковой у отъемышей и взрослых. Здесь мы сообщаем о результатах одновременного воздействия 1000 ppm гексана на крыс-отъемышей и молодых взрослых крыс, чтобы сравнить скорость развития и семьдесят эффектов в двух возрастах. Этот довольно интенсивный график воздействия гексана был выбран для того, чтобы невропатии прекратились. быстро развиваются, пока крысы-отъемыши были еще незрелыми.
API 30-32007-1982 История
1982API 30-32007-1982 СРАВНЕНИЕ СКОРОСТИ РАЗВИТИЯ ГЕКСАНОВОЙ НЕЙРОПАТИИ У ОТЪЕМЫШИ И МОЛОДЫХ ВЗРОСЛЫХ КРЫС