ADOPTED_FROM:CWA 15793:2008 Область применения этого стандарта системы управления лабораторными биологическими рисками заключается в установлении требований, необходимых для контроля рисков, связанных с обращением или хранением и утилизацией биологических агентов и токсинов в лабораториях и учреждениях. Стандарт позволит организациям: a) создать и поддерживать систему управления биорисками для контроля или минимизации риска до приемлемого уровня в отношении сотрудников, сообщества и других лиц, а также окружающей среды, которая может быть прямо или косвенно подвергнута воздействию биологических агентов или токсинов. ; б) обеспечить уверенность в том, что требования существуют и эффективно реализуются; в) добиваться сертификации или проверки системы управления биорисками независимой третьей стороной; d) обеспечить основу, которую можно использовать в качестве основы для обучения и повышения осведомленности научного сообщества о руководящих принципах и передовых методах лабораторной биобезопасности и лабораторной биобезопасности. Стандарт основан на результатах деятельности, устанавливает требования и возлагает на организации ответственность за демонстрацию того, что соответствующие и проверенные процедуры снижения риска были установлены и внедрены. Стандарт структурирован таким образом, что конкретные требования, относящиеся к каждому отдельному разделу, определены и изложены в рамках. Информативное руководство было предоставлено в качестве помощи в интерпретации требований, где это было сочтено целесообразным. Настоящее руководство представлено в форме примечаний к соответствующему разделу требований и использует термины «следует» (рекомендация), «может» (допуск) и «может» (возможность). Ожидается, что организации, желающие внедрить этот стандарт, рассмотрят все рекомендации, где используется термин «следует». Содержание примечаний никоим образом не может быть истолковано как требования.