Настоящий стандарт был предложен и согласован Национальным техническим комитетом по стандартизации биохимических испытаний (SAC/TC 387). Основными организациями-разработчиками являются несколько авторитетных учреждений, включая Шэньчжэньский институт метрологии и контроля качества и Шэньчжэньский центр контроля и испытаний качества и безопасности сельскохозяйственной продукции. Разработка настоящего стандарта направлена на стандартизацию методов определения хлорогеновых кислот в растениях и обеспечение точности и согласованности результатов испытаний.
Настоящий документ применим к определению шести хлорогеновых кислот (неохлорогеновая кислота, хлорогеновая кислота, криптохлорогеновая кислота, изохлорогеновая кислота A, изохлорогеновая кислота B и изохлорогеновая кислота C) в таких образцах, как корни, стебли, листья, цветы, плоды и семена растений.
| Стандартное содержание | GB/T 43733—2024 | Сравнительный анализ |
|---|---|---|
| Метод определения | Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) | По сравнению с традиционной спектрофотометрией чувствительность и точность значительно улучшены. |
| Длина волны детектирования | 327 нм | Оптимизированный выбор длины волны, специально разработанный для хлорогеновых кислот. |
| Экстракционный растворитель | 50% метанол в воде | Повышение эффективности экстракции и снижение помех от примесей. |
Подготовка образца: Твердые образцы должны быть равномерно измельчены и охлаждены. Свежие образцы должны быть гомогенизированы, а затем заморожены. Этот шаг обеспечивает однородность и стабильность образца.
Процесс экстракции: Точно взвесьте образец и добавьте его в 50% раствор метанола в воде. Ультразвуковая экстракция проводится в течение 30 минут. Затем раствор фильтруется и разбавляется до объема перед анализом. Этот метод высокоэффективен и обеспечивает максимальное удерживание целевых соединений.
Построив стандартную кривую, был выполнен количественный анализ с использованием зависимости между площадью пика и концентрацией. Формула расчета показана в формуле (1):
$$ \quad\boldsymbol{X}_{i}=\frac{\boldsymbol{c}_{i}\times\boldsymbol{V}\times\boldsymbol{f}}{m_{i}} $$Где $X_{i}$ — содержание каждого компонента в образце (единица: мг/кг), $c_{i}$ — концентрация каждого компонента в растворе образца (единица: мкг/мл), $V$ — фиксированный объем раствора образца (единица: мл), $f$ — коэффициент разбавления испытуемого раствора, а $m_{i}$ — масса образца (единица: г).
В условиях повторяемости абсолютная разница между двумя независимыми результатами определения не должна превышать 10% от среднего арифметического. Предел обнаружения данного метода составляет 1,5 мг/кг, а предел количественного определения — 5 мг/кг.
На практике рекомендуется отдавать приоритет использованию высокоэффективной жидкостной хроматографии для обнаружения, а также обеспечивать калибровку и обслуживание реагентов и прибора. При этом условия экстракции следует корректировать в соответствии с типом образца для достижения оптимальных результатов обнаружения.
| Стандартные размеры | GB/T 43733—2024 | Сравнительные преимущества |
|---|---|---|
| Область обнаружения | Шесть хлорогеновых кислот | Охватывает основные активные растительные ингредиенты. |
| Чувствительность обнаружения | Предел обнаружения 1,5 мг/кг | Соответствует требованиям микроанализа. |

© 2025. Все права защищены.