T/SHPPA 001-2020
Руководство по управлению качеством фармацевтических исследований химических лекарственных средств (Англоязычная версия)
- Стандартный №
- T/SHPPA 001-2020
- язык
- Китайский, Доступно на английском
- Дата публикации
- 2020
- Разместил
- Group Standards of the People's Republic of China
- Последняя версия
- T/SHPPA 001-2020
- сфера применения
- Это руководство в основном охватывает этап фармацевтических исследований химических препаратов, то есть непроизводственный, с аспектов управления качеством, организационной структуры и персонала, исследовательских площадок, оборудования и инструментов, управления материалами, управления документами и архивами, управления электронными данными, проведение научно-исследовательских работ, управление безопасностью лабораторий и т. д. На этапе «Практика управления качеством» (Non-GMP) предлагаются руководящие принципы управления.
T/SHPPA 001-2020 История
- 2020 T/SHPPA 001-2020 Руководство по управлению качеством фармацевтических исследований химических лекарственных средств
- 2018 T/SHPPA 001-2019 Общие требования к оценке индекса бренда в фармацевтической промышленности Шанхая
