DB51/T 2565-2022
Общие правила сертификации подлинных лекарственных средств, произведенных в провинции Сычуань (Англоязычная версия)
- Стандартный №
- DB51/T 2565-2022
- язык
- Китайский, Доступно на английском
- Дата публикации
- 2022
- Разместил
- Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China
- Последняя версия
- DB51/T 2565-2022
- заменять
- DB51/T 2565-2018
- сфера применения
- Этот документ определяет требования, правила принятия решений и процедуры сертификации для сертификации аутентичных лекарственных материалов из провинции Сычуань. Этот документ применим к сертификации аутентичных лекарственных материалов из провинции Сычуань.
DB51/T 2565-2022 Ссылочный документ
- DB51/T 2559 Контроль качества почвы и окружающей среды при сертификации подлинных сычуаньских лекарственных материалов
- GB 15618-2018 Стандарт контроля риска качества почвенной среды при загрязнении почв сельскохозяйственных угодий
- GB 3095 Поправка № 1 к Стандартам качества атмосферного воздуха
- GB 5084-2021 Стандарт качества поливной воды
- GB 5749-2022 Гигиенические нормативы питьевой воды
- GB/T 27000-2006 Оценка соответствия. Словарь и общие принципы
- GB/T 27028 Оценка соответствия.Руководство по сторонней системе сертификации продукции.
DB51/T 2565-2022 История
- 2022 DB51/T 2565-2022 Общие правила сертификации подлинных лекарственных средств, произведенных в провинции Сычуань
- 2018 DB51/T 2565-2018 Общие правила сертификации подлинных лекарственных средств, произведенных в провинции Сычуань
Специальные темы по стандартам и нормам
стандарты и спецификации
DBS51/ 006-2018 Местный стандарт безопасности пищевых продуктов Мацутаке и его продукция
ISO/TS 22756:2020 Информатика здравоохранения. Требования к базе знаний для систем поддержки клинических решений, которые будут использоваться в процессах, связанных
SS-ISO 26825:2016 Оборудование для анестезии и дыхания - Метки пользователя для шприцев с лекарствами, используемыми при анестезии - Цвета, дизайн и производительность (ISO 26825
SAE AS6174-2012 Контрафактная техника; Обеспечение приобретения аутентичных и соответствующих материалов
ISO 26825:2008 Анестезиологическое и респираторное оборудование. Наносимые пользователем этикетки для шприцов, содержащих лекарства, используемые во время анестезии. Цвета
CFR 11-106.1-2014 Федеральные выборы. Часть 106: Распределение деятельности кандидатов и комитетов. Раздел 106.1: Распределение расходов между кандидатами
SN-CEN ISO/TS 22756:2020 Информатика здравоохранения. Требования к базе знаний для систем поддержки клинических решений, которые будут использоваться в процессах, связанных
CEN ISO/TS 22756:2020 Информатика здравоохранения. Требования к базе знаний для систем поддержки клинических решений, которые будут использоваться в процессах, связанных
DIN EN ISO 13408-1 E:2022-06 Асептическая обработка продукции медицинского назначения Часть 1. Общие требования (проект
GOST 30731-2016 Цилиндры, трубки и шланги гидропривода тормозов и сцепления транспортных средств. Общие технические требования, правила приемки и методы контроля