В этом документе оговариваются общие требования к информации о отслеживании китайских медицинских материалов, генерированию информации, потоку информации, записи информации и другим соответствующим требованиям. Этот документ применим к построению системы отслеживания для всей производственной цепочки китайских медицинских материалов.
T/CCCMHPIE 2.3-2021 История
2021T/CCCMHPIE 2.3-2021 Китайские лекарственные материалы — Требования к данным по отслеживанию