В настоящем стандарте используется система ионной хроматографии в сочетании с методом отбора проб с использованием кварцевого волокна, пропитанного щелочью, для достижения точного определения галогенидов посредством следующих ключевых этапов:
HCl и HF в биометане поглощаются мембраной щелочного фильтра, экстрагируются ультразвуковым водным раствором и анализируются на наличие ионов хлорида (Cl⁻) и фторида (F⁻) с помощью детектора электропроводности (CD). Система должна быть оснащена подавителем для снижения фоновой электропроводности в элюенте.
| Компоненты | Технические требования | Показатели производительности |
|---|---|---|
| Разделительная колонка | Анионообменная колонка | Пиковое разрешение R≥1,3 |
| Насос для отбора проб | Герметичность | Мембранный метод 1-3 л/мин, метод адсорбционной трубки 0,1-1 л/мин |
| Фильтрующая мембрана | Кварцевое волокно + пропитка Na₂CO₃ | Поры 2,5 мкм, диаметр соответствует пробоотборнику |
По сравнению с ранним колориметрическим методом, инновации этого стандарта включают:
1. Фильтровальную мембрану необходимо высушить в вентилируемой печи при температуре 50 ℃ в течение ≥1 часа перед предварительной обработкой.
2. Запишите параметры температуры, давления и потока во время отбора проб для пересчета объема.
3. Рекомендуется сохранить 10% полевых холостых образцов для параллельного отбора проб
Рекомендуется процедура градиентного элюирования (например, раствором KOH). Примерные условия:
Исходные 10 мМ, удерживать в течение 10 минут → увеличить до 17 мМ в течение 45 минут → вернуться к 10 мМ в течение 70 минут. Время удерживания фторида и хлорида составляет приблизительно 5 и 8 минут соответственно.
• Каждая партия образцов должна включать раствор для проверки калибровки (CVS).
• Отклонение времени удерживания должно контролироваться в пределах ±10%.
• Если концентрация Cl⁻/F⁻ превышает линейный диапазон, необходимо построить сегментированную калибровочную кривую.

© 2025. Все права защищены.