Этот метод отвечает потребности в точном обнаружении следов никеля в цинковых сплавах. Он использует пламенный атомно-абсорбционный спектрометр в сочетании с методами экстракции и разделения для снижения предела обнаружения до порядка 0,00003%. Этот стандарт применим для контроля качества таких материалов, как цинковые слитки и сплавы на основе цинка.
В среде с pH 9,6-10,0 никель образует комплекс с ДДТК, который экстрагируется МИБК. Поглощение измеряется на длине волны 232,0 нм с использованием атомно-абсорбционного спектрометра. Этот метод эффективно устраняет помехи от цинковой матрицы, достигая коэффициента обогащения до 50-кратного.
| Технические параметры | Этот метод | Обычный метод ААС |
|---|---|---|
| Диапазон обнаружения (%) | 0,00003–0,010 | 0,001–0,1 |
| Относительное стандартное отклонение | ≤1,0% | 3–5% |
| Устранение помех со стороны матрицы | Экстракция и разделение | Химическая маскировка |
1. Раствор ДДТК необходимо готовить свежим с допуском концентрации ±0,5 г/л для 20 г/л.
2. Раствор цинковой матрицы следует готовить с использованием 99,995% сверхчистого цинка, а остаточное содержание кислоты следует контролировать после растворения азотной кислотой.
Атомно-абсорбционный спектрометр должен соответствовать следующим требованиям: - Характерная концентрация ≤ 0,10 мкг/мл
- Кусочно-линейность калибровочной кривой ≥ 0,7
- Устройство коррекции фона требует регулярной проверки
1. Для образцов с низким содержанием (<0,0001%) рекомендуется навеска весом 5 г.
2. Значение pH должно строго контролироваться в диапазоне 9,6–10,0 в процессе экстракции.
3. Используйте гигроскопическую вату для предварительной обработки органической фазы перед фильтрацией, чтобы избежать засорения распылителя.
4. Каждую партию следует проверять со стандартным образцом, чтобы убедиться, что системная погрешность составляет <1,5%

© 2025. Все права защищены.