«ОБЪЕМ И КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ПРОГРАММЫ Текущая программа состояла из трех отдельных этапов, включающих разработку аналитических методов @ полевые исследования @, а также анализ и интерпретацию результатов полевых исследований. Фаза аналитической разработки программы включала разработку или совершенствование самых современных методы определения уровней содержания PAN@ NH3@ HNO3@ и NH4+ в окружающей среде. Фаза отбора проб на местах программы состояла из 5 недель мониторинга воздуха и сбора твердых частиц в Сент-Луисе@ Миссури@ и 5 недель в Западной Ковине@ Калифорнии. В дополнение к химическим измерениям, упомянутым выше, были определены @ NO@ NO2@ O3@ NO2@ NO3 и C@H@N. Метеорологические переменные, включая скорость ветра@ направление ветра@ температуру@ относительную влажность@ и интенсивность солнечного света, также постоянно контролировались. В Сент-Луисе было собрано и проанализировано несколько проб осадков на наличие следовых соединений азота. В течение нескольких дней в Сент-Луисе проводился вертикальный отбор проб NOx с использованием самолета. В обоих городах были собраны составные пробы пыли и проанализированы на содержание азотных составляющих. Образцы серебряно-мембранных фильтров также были взяты в Вест-Ковине для анализа методом электронной спектроскопии (ESCA). На этапе анализа и интерпретации программы были задействованы статистические аналитики данных из обоих городов с целью установления взаимосвязей между химическими и метеорологическими параметрами, чтобы помочь нам улучшить наше понимание судьбы оксидов азота. Хотя анализ и интерпретация наших результатов будут продолжаться еще в следующем году, на данный момент можно выделить ряд наблюдений и предварительных выводов. Некоторые из них кратко изложены ниже. На ранних этапах этой программы были разработаны два метода мониторинга добавления азота. Первый из них представляет собой непрерывную процедуру, в которой используется модифицированный кулонометрический прибор для обнаружения кислоты. Второй метод представляет собой метод интеграции, при котором азотная кислота в воздухе отделяется от нелетучих частиц нитрата и собирается в раствор. Затем раствор анализируют на нитраты. Эти два метода успешно применялись в исследованиях смоговых камер и в полевых исследованиях, описанных в этом отчете. С помощью этих двух методов азотная кислота наблюдалась в атмосферах Сент-Луиса и Вест-Ковины. Было обнаружено, что концентрация азотной кислоты варьируется от менее 1 частей на миллиард до более 30 частей на миллиард в среднем за час. Чтобы установить «баланс» между реагентом оксида азота и продуктами реакции NOx, необходимо было определить долю NOx, которая была преобразована в продукты или удалена из атмосферы в любой момент времени. где инвентаризация выбросов (CO/NOx) основана на оценках инвентаризации выбросов, а измеренные (CO) и (NOx) представляют собой фактические концентрации CO и NOx в любой момент времени. Первый член в правой части уравнения можно рассматривать как прогнозируемую концентрацию NOx, основанную на расчетном соотношении выбросов CO и NOx и измеренной концентрации CO в любой момент времени. Здесь делается предположение, что в течение коротких периодов времени (несколько часов) CO инертен и может использоваться в качестве индикатора концентрации NOx. Вычитание фактической измеренной концентрации NOx из прогнозируемой концентрации дает термин «Потери NOx». На основании наших расчетов «Потери NOx» оказывается, что механизмы удаления оксидов азота из атмосферы включают относительно медленные процессы. В Западной Ковине наибольшая потеря оксидов азота наблюдалась в полдень в дни сильного фотохимического смога. Эта часть профиля «Потери NOx» тесно коррелировала с концентрацией озона. Если принять определенные предположения, дневная или фотохимическая потеря оксидов азота, по-видимому, в значительной степени объясняется суммой концентраций ПАН и азотной кислоты. Имелись некоторые свидетельства того, что азотная кислота удаляется из воздуха фильтрами из стекловолокна с щелочной поверхностью, но не фильтрами из кварцевого волокна высокой чистоты. Если это правда, то это будет означать, что на большую часть данных по нитратам, собранных за многие годы, могло сильно повлиять газообразная азотная кислота. Были также некоторые признаки того, что озон переносится в регион Сент-Луиса в ранние утренние часы. Хотя источник этого озона еще не ясен, имеются некоторые свидетельства того, что ПАН и, возможно, азотная кислота связаны с ночным озоном. Программа продолжается, и усилия второго года будут посвящены частично дальнейшей проверке и документированию наших измерений азотной кислоты, а частично дальнейшему анализу и интерпретации наших полевых результатов первого года. Особое внимание во втором году будет уделено расширению нашей базы данных, включив в нее данные, собранные в то же время другими исследовательскими группами в Сент-Луисе и Лос-Анджелесе. Включение этих данных в наш анализ увеличит как масштаб расследования, так и точность результатов».
API 4264-1974 История
1974API 4264-1974 СУДЬБА ОКСИДОВ АЗОТА В АТМОСФЕРЕ – ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ОТЧЕТ