Настоящий стандарт определяет термины и определения кодов отслеживания лекарственных средств, принципы кодирования, объекты кодирования, основные требования, требования к составу, основные требования к носителям, основные требования к агентствам, выдающим коды, а также основные требования к держателям регистрационных удостоверений и производителям лекарственных средств. Этот стандарт применим к участникам отслеживания лекарств, таким как держатели разрешений на маркетинг лекарств, производители, операционные компании, пользователи и агентства, выдающие коды, которые выбирают или используют коды отслеживания лекарств, соответствующие настоящему стандарту для лекарств, продаваемых и используемых в Китае.
NMPAB/T 1002-2019 История
2019NMPAB/T 1002-2019 Требования к кодированию кода отслеживания лекарственных средств