GB/T 16293-2025 (Англоязычная версия) Метод испытания плавающих бактерий в чистых помещениях (областях) в фармацевтической промышленности - Стандарты и спецификации PDF

GB/T 16293-2025
Метод испытания плавающих бактерий в чистых помещениях (областях) в фармацевтической промышленности (Англоязычная версия)

Стандартный №
GB/T 16293-2025
язык
Китайский, Доступно на английском
Дата публикации
2025
Разместил
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China
Последняя версия
GB/T 16293-2025
заменять
GB/T 16293-2010
 

сфера применения
В настоящем документе описаны методы контроля наличия бактерий в воздухе в чистых помещениях (зонах) фармацевтической промышленности. Настоящий документ применяется к контролю наличия бактерий в воздухе в чистых помещениях (зонах), чистых цехах и чистых лабораториях фармацевтической промышленности. Настоящий документ не распространяется на системы онлайн-мониторинга.

GB/T 16293-2025 Ссылочный документ

  • GB/T 16292-2025 Методы испытаний для взвешенных частиц в чистых помещениях (зонах) в фармацевтической промышленности
  • GB/T 25915.1-2021 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц.

GB/T 16293-2025 История

  • 2025 GB/T 16293-2025 Метод испытания плавающих бактерий в чистых помещениях (областях) в фармацевтической промышленности
  • 2010 GB/T 16293-2010 Метод определения аэрогенных микробов в чистом помещении (зоне) фармацевтической промышленности
  • 1996 GB/T 16293-1996 Метод определения аэрогенных микробов в чистом помещении (зоне) фармацевтической промышленности
Метод испытания плавающих бактерий в чистых помещениях (областях) в фармацевтической промышленности

стандарты и спецификации

GB/T 6682-2008 Вода для аналитических лабораторий. Спецификация и методы испытаний. GB/T 16292-2010 Метод определения частиц в воздухе в чистых помещениях (зонах) фармацевтической промышленности GB/T 16293-2010 Метод определения аэрогенных микробов в чистом помещении (зоне) фармацевтической промышленности GB/T 16294-2010 Метод испытания микробов в чистом помещении (зоне) фармацевтической промышленности GB/T 18268.1-2010 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 1: Общие требования. GB/T 26125-2011 Электрическая и электронная продукция.Определение шести регулируемых веществ (свинец, ртуть, кадмий, шестивалентный хром, полибромдифенилы, полибромдифениловые эфиры). ISO 21501-4:2018 Определение распределения частиц по размерам. Методы взаимодействия одиночных частиц со светом. Часть 4. Счетчик частиц по рассеянию света в воздухе для чистых помещений. GB/T 18268.1-2025 Электрооборудование для измерений, управления и лабораторного использования. Требования по электромагнитной совместимости. Часть 1. Общие требования DB32/T 4271-2022 Спецификация проверки чистого помещения (зоны) медицинского оборудования T/NAIA 0244-2023 Чистое помещение (зона) обработки и тестирования пищевых продуктов Метод определения планктонных бактерий GB/T 16292-2025 Методы испытаний для взвешенных частиц в чистых помещениях (зонах) в фармацевтической промышленности GB/T 16294-2025 Методы тестирования оседающих бактерий в чистых помещениях (областях) в фармацевтической промышленности



© 2025. Все права защищены.