CAN/CSA C22.2 No.60601-2-1-2023 Медицинское электрооборудование. Часть 2-1. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ускорителей электронов в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ (принят IEC 60601-2-1:2020, четвертое издание, 2020-10, с канадскими отклонениями). ) - Стандарты и спецификации PDF

CAN/CSA C22.2 No.60601-2-1-2023
Медицинское электрооборудование. Часть 2-1. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ускорителей электронов в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ (принят IEC 60601-2-1:2020, четвертое издание, 2020-10, с канадскими отклонениями). )

Стандартный №
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-1-2023
Дата публикации
2023
Разместил
Canadian Standards Association (CSA)
Последняя версия
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-1-2023
 

сфера применения
Предисловие CSA Это четвертое издание CSA C22.2 № 60601-2-1, Медицинское электрооборудование. Часть 2-1. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам электронных ускорителей в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ. что представляет собой принятие, с канадскими отклонениями, одноименного стандарта IEC (Международной электротехнической комиссии) 60601-2-1 (четвертое издание, 2020-10 гг.). Оно заменяет предыдущее издание, опубликованное в 2011 году под номером CAN/CSA-C22.2 № 60601-2-1 (принятый IEC 60601-2-1:2009). Это один из серии стандартов, выпущенных CSA Group в соответствии с Частью II Канадских электротехнических норм и правил. Для краткости далее этот стандарт будет называться «CSA C22.2 № 60601-2-1». Настоящий стандарт предназначен для использования вместе с CAN/CSA-C22.2 № 60601-1:14, Медицинское электрооборудование. Часть 1. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам (принят стандарт IEC 60601-1:2005, включая Поправку 1:2012, с канадскими отклонениями). Настоящий стандарт считается пригодным для использования для оценки соответствия в пределах установленной области применения стандарта. Этот стандарт был рассмотрен на предмет принятия в Канаде Техническим комитетом CSA по потребительской и коммерческой продукции, находящимся под юрисдикцией Стратегического руководящего комитета CSA по требованиям к электробезопасности, и был официально одобрен Техническим комитетом. Ввиду медицинского содержания настоящего Стандарта он также был одобрен Техническим комитетом CSA по применению электричества в здравоохранении, находящимся под юрисдикцией Стратегического руководящего комитета CSA по здоровью и благополучию. Настоящий стандарт был разработан в соответствии с требованиями Совета по стандартам Канады к национальным стандартам Канады. Он был опубликован CSA Group как национальный стандарт Канады. Область применения и объект Применяется пункт 1 общего стандарта1, за исключением следующего: 201.1. ......

CAN/CSA C22.2 No.60601-2-1-2023 История

  • 2023 CAN/CSA C22.2 No.60601-2-1-2023 Медицинское электрооборудование. Часть 2-1. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ускорителей электронов в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ (принят IEC 60601-2-1:2020, четвертое издание, 2020-10, с канадскими отклонениями). )

стандарты и спецификации

IEC 60601-2-1/AMD1:2002 Медицинское электрооборудование. Часть 2-1. Частные требования безопасности электронных ускорителей в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ; Поправка 1 CAN/CSA C22.2 No.60601-2-1-2011(R2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-1. Особые требования к безопасности ускорителей электронов в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ (принят CEI/IEC 60601-2-1 CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-1-11 AMD 1-2015(2021 Медицинское электрооборудование. Часть 2-1. Частные требования к основным принципам безопасности и основным эксплуатационным характеристикам ускорителей DIN EN IEC 60601-2-1:2022-12*VDE 0750-2-1:2022-12 Медицинское электрооборудование AS/NZS IEC 60601.2.1:2015 Специальные требования к базовой безопасности и основным характеристикам ускорителей электронов для медицинского электрооборудования от 1 МэВ до 50 МэВ CAN/CSA C22.2 No.60601-2-33-2023 Медицинское электрооборудование. Часть 2-33. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам магнитно-резонансного оборудования CAN/CSA C22.2 No.60601-1-2-2016(R2022 Медицинское электрооборудование. Часть 1-2. Общие требования к базовой безопасности и основным характеристикам. Дополнительный стандарт: Электромагнитная CAN/CSA C22.2 No.60601-2-50-2023 Медицинское электрооборудование. Часть 2-50. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам детского фототерапевтического оборудования CAN/CSA C22.2 No.80601-2-69-2023 Медицинское электрооборудование. Часть 2-69. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам кислородного концентраторного оборудования



© 2025. Все права защищены.