T/SHZX 0003-2022 (Англоязычная версия) Стандарты качества шафрана - Стандарты и спецификации PDF

T/SHZX 0003-2022
Стандарты качества шафрана (Англоязычная версия)

Стандартный №
T/SHZX 0003-2022
язык
Китайский, Доступно на английском
Дата публикации
2022
Разместил
Group Standards of the People's Republic of China
Последняя версия
T/SHZX 0003-2022
сфера применения
4.1 Внешний вид Внешний вид должен отвечать следующим требованиям: а) Он должен быть линейным, одноветвистым, длиной около 2–3 см; б) Он должен быть темно-красным, блестящим, без желтых пятен (без остатков пыльцы); в ) Не должно быть видимых посторонних предметов. . 4.2 Потери при высушивании следует измерять в соответствии с Общим правилом 0831 Фармакопеи Китайской Народной Республики 2020 г., при этом потери при высыхании не должны превышать 11,0%. 4.3 Общая зольность должна измеряться в соответствии с Общим правилом 2302 Фармакопеи Китайской Народной Республики 2020 г., при этом общая зольность не должна превышать 7,0%. 4.4 Поглощение измеряется в соответствии с «Фармакопеей Китайской Народной Республики» 2020 года и ее общей главой 0401. Поглощение измеряется на длине волны 432 нм и не должно быть менее 0,50. 4.5 Экстракты Согласно «Фармакопее Китайской Народной Республики» издания 2020 года и ее общему правилу 2201, содержание экстрактов не должно быть менее 55,0%. 4.6 Содержание кроцина-Ⅰ и кроцина-Ⅱ измеряется в соответствии с изданием «Фармакопеи Китайской Народной Республики» 2020 года и ее общей главой 0512. Общее количество кроцина-Ⅰ (C44H64O24) и кроцина-Ⅱ (С38Н54О19) в высушенном продукте должно быть не менее 12,0%. 4.7 Содержание горького шафрана определяется в соответствии с Фармакопеей Китайской Народной Республики 2020 года и ее общим правилом 0512, при этом содержание горького шафрана (C16H26O7) в высушенном продукте не должно быть менее 6,0%. 4.8 Остатки пестицидов должны измеряться в соответствии с общим правилом 2341 «Фармакопеи Китайской Народной Республики», издание 2020 года, методом определения множественных остатков пестицидов, запрещенных в лекарственных материалах и отварах (растениях) - пятый метод, и остатки должны соответствовать требованиям таблицы А.1. 4.9 Нетто-содержимое Чистое содержимое должно соответствовать требованиям Приказа Главного управления по надзору за качеством, инспекции и карантину [2005] № 75 «Надзор за измерениями и управление количественными упакованными товарами».

T/SHZX 0003-2022 История




© 2023. Все права защищены.