EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）
Последняя версия
EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022
сфера применения
Область применения поправки аналогична стандарту EN 61010-2-101:2017. Она применяется к оборудованию, предназначенному для медицинских целей диагностики in vitro (IVD), включая медицинские цели самотестирования IVD.
EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022 История
2022EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).
2022EN IEC 61010-2-101:2022 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD).