NSF 363-2016 Надлежащая производственная практика (GMP) для фармацевтических вспомогательных веществ - Стандарты и спецификации PDF

NSF 363-2016
Надлежащая производственная практика (GMP) для фармацевтических вспомогательных веществ

Стандартный №
NSF 363-2016
Дата публикации
2016
Разместил
National Sanitation Foundation (NSF)
Последняя версия
NSF 363-2016
 

сфера применения
Настоящий стандарт предназначен для определения надлежащей производственной практики (GMP) при производстве и распространении вспомогательных веществ для использования в лекарственных препаратах. Он устанавливает минимальные требования GMP, применимые ко всем коммерчески доступным вспомогательным веществам.

NSF 363-2016 История

  • 2016 NSF 363-2016 Надлежащая производственная практика (GMP) для фармацевтических вспомогательных веществ
  • 2014 NSF 363-2014 Надлежащая производственная практика (GMP) для фармацевтических вспомогательных веществ

стандарты и спецификации

NSF IPEC 363-2019 Надлежащая производственная практика (GMP) для фармацевтических вспомогательных веществ NSF IPEC 363-2024 производственная практика (GMP) для фармацевтических вспомогательных веществ NSF/IPEC/ANSI 363-2019 Надлежащая производственная практика (GMP) для фармацевтических вспомогательных веществ NSF 363-2014 Надлежащая производственная практика (GMP) для фармацевтических вспомогательных веществ KS J 0003-2010 Надлежащая производственная практика. Термины и определения DIN EN ISO 15378 E:2016-11 Особые требования ISO 9001:2015 к применению материалов внутренней упаковки фармацевтической продукции можно найти в Надлежащей производственной практике DIN EN ISO 15378 E:2014-04 Особые требования ISO 9001:2015 к применению материалов внутренней упаковки фармацевтической продукции можно найти в Надлежащей производственной практике NSF/ANSI 455-4-2020 Надлежащая практика производства лекарств, отпускаемых без рецепта NSF/ANSI 455-4-2021 Надлежащая практика производства лекарств, отпускаемых без рецепта



© 2025. Все права защищены.