ADA TR 1081-2023 Программа уникальной идентификации устройств (UDI) FDA для стоматологических устройств и биологических препаратов, регулируемых как медицинские устройства.
FDA издало правило по созданию системы адекватной идентификации устройств при их распространении. Это правило требует, чтобы маркировка медицинских изделий включала уникальный идентификатор устройства (UDI), за исключением случаев, когда правило предусматривает исключение или альтернативное размещение.
ADA TR 1081-2023 История
1970ADA TR 1081-2023 Программа уникальной идентификации устройств (UDI) FDA для стоматологических устройств и биологических препаратов, регулируемых как медицинские устройства.