CAN/CSA C22.2 No.60601-2-2-2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-2. Особые требования к безопасности высокочастотного хирургического оборудования (принят CEI/IEC 60601-2-2:2006, четвертое издание, 2006-07). - Стандарты и спецификации PDF

CAN/CSA C22.2 No.60601-2-2-2008
Медицинское электрооборудование. Часть 2-2. Особые требования к безопасности высокочастотного хирургического оборудования (принят CEI/IEC 60601-2-2:2006, четвертое издание, 2006-07).

Стандартный №
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-2-2008
Дата публикации
2008
Разместил
Canadian Standards Association (CSA)
Последняя версия
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-2-2008
 

сфера применения
Предисловие CSA Это четвертое издание CAN/CSA-C22.2 № 60601-2-2, Медицинское электрооборудование. Часть 2-2: Особые требования к безопасности высокочастотного хирургического оборудования, которое является принятием без изменений стандарт CEI/IEC (Международная электротехническая комиссия/Международная электротехническая комиссия) с идентичным названием 60601-2-2 (четвертое издание, 2006-07 гг.). Оно заменяет предыдущее издание, опубликованное в 2001 году под номером CAN/CSA-C22.2 № 60601-2-2 (принято CEI/IEC 60601-2-2:1998). 1 Область применения и цель Настоящий раздел Общего стандарта применяется, за исключением следующего: *1.1 Дополнение к области применения: Настоящий частный стандарт устанавливает требования к безопасности ВЫСОКОЧАСТОТНОГО ХИРУРГИЧЕСКОГО АППАРАТА и ВЧ ХИРУРГИЧЕСКИХ ПРИНАДЛЕЖНОСТЕЙ, используемых в медицинской практике, как определено в 2.1.110 и далее. называется ВЧ ХИРУРГИЧЕСКИМ ОБОРУДОВАНИЕМ. ВЧ ХИРУРГИЧЕСКИЙ АППАРАТ, НОМИНАЛЬНАЯ ВЫХОДНАЯ МОЩНОСТЬ которого не превышает 50 Вт (например, для микрокоагуляции или для использования в стоматологии или офтальмологии), освобождается от некоторых требований настоящего частного стандарта. Эти исключения указаны в соответствующих требованиях.

CAN/CSA C22.2 No.60601-2-2-2008 История

  • 2008 CAN/CSA C22.2 No.60601-2-2-2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-2. Особые требования к безопасности высокочастотного хирургического оборудования (принят CEI/IEC 60601-2-2:2006, четвертое издание, 2006-07).
  • 2001 CAN/CSA C22.2 No.60601-2-2-2001 Медицинское электрооборудование. Часть 2-2. Особые требования к безопасности высокочастотного хирургического оборудования (принят IEC 60601-2-2:1998, третье издание, 1998-09).

стандарты и спецификации

CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-2-2009(R2014 Медицинское электрооборудование. Часть 2-2. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам высокочастотного хирургического оборудования CAN/CSA C22.2 No.60601-2-2-2009(R2014 Медицинское электрооборудование. Часть 2-2. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам высокочастотного хирургического оборудования CAN/CSA C22.2 No.60601-2-27-2006 Медицинское электрооборудование. Часть 2-27. Частные требования к безопасности, включая основные характеристики, оборудования для электрокардиографического CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-2-2008 Медицинское электрооборудование. Часть 2-2. Особые требования к безопасности высокочастотного хирургического оборудования CSA C22.2 No.60601-1-2-03-2003 Медицинское электрооборудование. Часть 1-2: Общие требования безопасности. Дополнительный стандарт: Электромагнитная совместимость. Требования и испытания ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2009 Медицинское электрооборудование. Часть 2-2. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам высокочастотного хирургического оборудования CAN/CSA C22.2 No.60601-2-47-2003(R2012 Медицинское электрооборудование. Часть 2-47. Особые требования к безопасности, включая основные характеристики, амбулаторных электрокардиографических систем EN IEC 60601-2-39:2019 Медицинское электрооборудование. Часть 2-39. Частные требования к базовой безопасности и основным характеристикам оборудования для перитонеального диализа DIN EN IEC 60601-2-2:2018-12*VDE 0750-2-2:2018-12 Медицинское электрооборудование



© 2025. Все права защищены.