UNI EN ISO 11137-1:2015 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. - Стандарты и спецификации PDF

UNI EN ISO 11137-1:2015
Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

Стандартный №
UNI EN ISO 11137-1:2015
Дата публикации
2015
Разместил
Ente Nazionale Italiano di Unificazione
состояние
 2020-01
быть заменен
UNI EN ISO 11137-1:2020
Последняя версия
UNI EN ISO 11137-1:2020
 

сфера применения
Стандарт устанавливает требования к разработке, валидации и систематическому контролю процесса радиационной стерилизации медицинских изделий.

UNI EN ISO 11137-1:2015 История

  • 2020 UNI EN ISO 11137-1:2020 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • 2015 UNI EN ISO 11137-1:2015 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • 2013 UNI EN ISO 11137-1:2013 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.
  • 2006 UNI EN ISO 11137-1:2006 Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий.

стандарты и спецификации

ISO 11137-1:2025 изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. DIN EN ISO 11137-1 A1 E:2012-05 изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. UNI EN ISO 11137-1:2020 изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. UNI EN ISO 11137-1:2006 изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. UNI EN ISO 11137-1:2013 изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий. FprEN ISO 11137-1 изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации DIN EN ISO 11137-1 E:2023-05 - Стерилизация изделий медицинского назначения - Радиация - Часть 1: Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации DIN EN ISO 11137-1/A2 E:2017 . Стерилизация изделий медицинского назначения. Радиация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации DIN EN ISO 11137-1/A2:2017-10 - Стерилизация изделий медицинского назначения - Радиация - Часть 1: Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации



© 2025. Все права защищены.