GB/T 23986.2-2023
Определение содержания летучих органических соединений (ЛОС) и/или полулетучих органических соединений (ЛОС) в красках и лаках. Часть 2: Газовая хроматография (Англоязычная версия)

Стандартный №

GB/T 23986.2-2023

язык

Китайский, Доступно на английском

Дата публикации

2023

Разместил

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China

Последняя версия

GB/T 23986.2-2023

заменять

GB/T 23986-2009

сфера применения

Стандарт GB/T 23986.2-2023, модифицированный вариант стандарта ISO 11890-2:2020, устанавливает метод определения содержания ЛОС и СЛОС в покрытиях с помощью газовой хроматографии. Этот стандарт распространяется на продукты с содержанием ЛОС/СЛОС от 0,01% до 100%. При содержании ЛОС более 15% рекомендуется использовать гравиметрический метод, соответствующий стандарту ISO 11890-1.

Определение ключевых терминов

Термин	Определение	Диапазон температур кипения (справочный)
ЛОС	Органические соединения, которые могут испаряться естественным образом при комнатной температуре и давлении	≤250℃
СВОС	Органические соединения с более медленной скоростью испарения	250~370℃
НВОС	Нелетучие органические соединения	>370℃

Конфигурация прибора Требования

Система газовой хроматографии должна соответствовать следующим техническим требованиям:

• Система ввода: предпочтительно горячий ввод при температуре 250-280 ℃ или холодный ввод PTV
• Хроматографическая колонка: рекомендуется капиллярная колонка из плавленого кварца длиной 30-60 м, DB-5/HP-5 или эквивалентные колонки
• Детектор: температура детектора FID 230-300 ℃, детектор MS для качественного анализа соединений
• Разрешение: необходимо разделять DEA от C14, C22 от DBS (R≥1)

Подробное описание процесса тестирования

1. Подготовка образца: взвесьте 1-3 г образца и разбавьте в 4-50 раз растворителями, такими как метанол/ацетонитрил/ТГФ
2. Добавление внутреннего стандарта: В качестве внутреннего стандарта рекомендуется диэтиладипат (ДЭА).
3. Метод калибровки: Используйте 3–7-точечную калибровку для установления характерных относительных факторов отклика соединения (CSRF).
4. Хроматографические условия: Начальная температура 40–100 °C, скорость нагрева 15–20 °C/мин, конечная температура 260–300 °C.

Сравнение методов расчета

Метод	Формула расчета	Применимые сценарии
Метод 1 (рекомендуемый)	VOCwm=∑wVOC	Расчет массовой доли, не требует определения плотности
Метод 3	VOCwmw=(∑wVOC/(100-ww))×ρs×1000	Расчет г/л после вычета воды
Метод 5	VOCwiw=(∑wVOC/(100-ww))×100%	Массовая доля после вычета воды

Требования к точности

Сравните результаты испытаний в соответствии с Приложением D:

• Предел повторяемости (r): 12% (относительный процент)
• Предел воспроизводимости (R): 18% (относительный процент)

Примечания по внедрению

Обращение с термолабильными материалами: Такие материалы, как полиуретан и силикон, могут разлагаться при высоких температурах, генерируя ложноположительные сигналы. Пики разложения должны быть подтверждены испытаниями при различных температурах инъекции (подробности см. в Приложении A). Рекомендуется отмечать предполагаемые пики разложения и исключать их из расчетов.

Определение влажности: можно использовать метод Карла Фишера ISO 760 или метод газовой хроматографии ISO 23168. Если образец явно не содержит воды, содержание влаги можно принять равным нулю.

Анализ развития технологий

По сравнению с версией стандарта 2009 года основные улучшения включают:

1. Добавлена функция определения SVOC и улучшена система классификации VOC/SVOC
2. Оптимизированы показатели эффективности прибора и уточнены требования к проверке системы
3. Добавлено 5 новых методов расчета для адаптации к различным сценариям применения
4. Улучшены рекомендации по обращению с термически нестабильными образцами