Этот стандарт представляет собой спецификацию применения для тройного обнаружения нуклеиновых кислот вируса гепатита B, вируса гепатита C и вируса иммунодефицита человека типа 1. Настоящий стандарт распространяется на медицинские учреждения всех уровней (включая сторонние медицинские испытательные лаборатории). Методом обнаружения по этому стандарту является флуоресцентная полимеразная цепная реакция в реальном времени (RT-PCR). После того как образец крови извлечен, амплифицирован и протестирован на наличие нуклеиновой кислоты, кривая амплификации используется для определения наличия в образце соответствующей патогенной нуклеиновой кислоты.
T/NAHIEM 15-2019 История
2019T/NAHIEM 15-2019 Стандарт применения для тройного выявления нуклеиновой кислоты ВГВ, ВГС и ВИЧ-1 в медицинских учреждениях