ВВЕДЕНИЕ Было показано, что измерение репарации ДНК в виде внепланового синтеза ДНК (UDS) после химически индуцированного повреждения ДНК является ценным инструментом оценки генотоксической активности химических веществ. Описано несколько тестов in vitro для измерения UDS (Martin et al., 1978; San and Stich, 1975; Trosko and Yager, 1974); однако эти анализы часто не дают возможности метаболизировать химические вещества в активную форму. Существенный прогресс был достигнут благодаря разработке анализа, в котором используются первичные гепатоциты крысы (Williams@, 1977). Этот анализ имеет много преимуществ перед другими системами UDS in vitro: (1) низкий уровень репликации ДНК в печени взрослой крысы (<0,1%) исключает необходимость использования ингибиторов репликации ДНК; (2) одни и те же клетки служат и активатором, и мишенью; и (3) получается более точный профиль метаболизма, чем при использовании микросомальных препаратов. Было показано, что этот анализ позволяет обнаружить широкий спектр генотоксических агентов@, включая полициклические ароматические углеводороды@ нитрозамины@ микотоксины@ и ароматические амины.
API PUBL 32-32407-1985 История
1985API PUBL 32-32407-1985 ОЦЕНКА ПОТЕНЦИАЛА RO-1@81-15@ И PS8-76D5 САТ ДЛЯ ИНДУЦИИ ВНЕПЛАНЕННОГО СИНТЕЗА ДНК В ПЕРВИЧНЫХ КУЛЬТУРАХ ГЕПАТОЦИТОВ КРЫС