ASTM D7363-07 Стандартный метод определения исходных и алкильных полициклических ароматических соединений в поровой воде осадков с использованием твердофазной микроэкстракции и газовой хроматографии/масс-спектрометрии в выбранном ионе Monito
Этот метод напрямую определяет концентрации растворенных ПАУ в пробах поровой воды отложений окружающей среды. Этот метод важен с точки зрения экологического регулирования, поскольку он может достичь аналитической чувствительности, соответствующей целям модели наркоза USEPA по защите бентосных организмов в отложениях, загрязненных ПАУ. Методы регулирования, использующие экстракцию растворителем, не позволили достичь широкого диапазона калибровки от нанограммов до миллиграммов на литр и требуемых уровней обнаружения в диапазоне нанограммов на литр. Кроме того, традиционные методы экстракции растворителем требуют больших объемов аликвот (литр или больше), использования больших объемов органических растворителей и фильтрации для образования поровой воды. Этот подход влечет за собой хранение и обработку больших объемов проб отложений и потерю низкомолекулярных ПАУ на этапах фильтрации и выпаривания растворителя. Этот метод можно использовать для определения концентрации ПАУ от нанограмма до миллиграмма на литр в поровой воде. Для экстракции ТФМЭ требуются небольшие объемы поровой воды, всего 1,5 мл на определение, при этом практически не образуются отходы экстракции растворителем. 1.1 Модель наркоза Агентства по охране окружающей среды США (USEPA) для бентосных организмов в отложениях, загрязненных полициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ), является на основе концентрации растворенных ПАУ в поровой воде или «поровой воде» в отложениях. Этот метод испытаний охватывает отделение поровой воды от образцов отложений, подвергшихся воздействию ПАУ, удаление коллоидов и последующее измерение растворенных концентраций необходимых 10 родительских ПАУ и 14 групп алкилированных дочерних ПАУ в пробах поровой воды. «24 ПАУ» определяются с помощью твердофазной микроэкстракции (ТФМЭ) с последующим анализом газовой хроматографии/масс-спектрометрии (ГХ/МС) в режиме мониторинга выбранных ионов (SIM). Меченые изотопами аналоги целевых соединений вводятся перед экстракцией и используются в качестве эталонов для количественного определения. 1.2 ПАУ с более низкой молекулярной массой более растворимы в воде, чем ПАУ с более высокой молекулярной массой. Таким образом, концентрации ПАУ, регулируемые USEPA, в пробах поровой воды широко варьируются из-за различной растворимости в воде насыщения, которая колеблется от 0,2 956 г/л для индено[1,2,3-cd]пирена до 31 000 956 г/л для нафталина. Этот метод позволяет измерять концентрации в миллиграммах на литр низкомолекулярных ПАУ и концентрации в нанограммах на литр для высокомолекулярных ПАУ.1.3 Модель наркоза USEPA предсказывает токсичность для бентосных организмов, если сумма токсичных единиц (TUc), рассчитанная для всех «34 ПАУ», измеренные в образце поровой воды, больше или равно 1. По этой причине предел производительности, необходимый для измерения отдельных ПАУ, определялся как концентрация отдельного ПАУ, которая давала бы 1/34 токсичной единицы. (ТУ). Однако основное внимание в этом методе уделяется 10 исходным ПАУ и 14 группам алкилированных ПАУ (), которые составляют 95 % токсичных единиц, на основе анализа 120 фоновых и загрязненных проб поровой воды осадка. Основными причинами устранения остальных родительских ПАУ из 5-6 колец являются: (1) эти ПАУ вносят незначительный вклад в TU поровой воды, и (2) эти ПАУ обладают чрезвычайно низкой растворимостью при насыщении, что затрудняет обнаружение этих соединений. в поровой воде. С помощью этого метода можно достичь требуемых пределов обнаружения, которые варьируются от приблизительно 0,01 956 г/л для ПАУ с высокой молекулярной массой до приблизительно 3 956 г/л для ПАУ с высокой молекулярной массой. 1.4 Данный метод испытаний также может применяться для определения дополнительных ПАУ. соединения (например, ПАУ с 5 и 6 кольцами, как описано Hawthorne et al). Однако пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление действительности метода испытаний для определения ПАУ, отличных от тех, которые указаны в 1.1 и таблице 1. Настоящая норма......
ASTM D7363-07 История
2013ASTM D7363-13a Стандартный метод определения исходных и алкилполициклических ароматических соединений в поровой воде осадков с использованием твердофазной микроэкстракции и газовой хроматографии/масс-спектрометрии в режиме мониторинга выбранных ионов
2021ASTM D7363-13A(2021)e1 Стандартный метод определения исходных и алкильных полициклических ароматических соединений в поровой воде осадков с использованием твердофазной микроэкстракции и газовой хроматографии/масс-спектрометрии в выбранном ионе Monito
2013ASTM D7363-13 Стандартный метод определения исходных и алкилполициклических ароматических соединений в поровой воде осадков с использованием твердофазной микроэкстракции и газовой хроматографии/масс-спектрометрии в режиме мониторинга выбранных ионов
2011ASTM D7363-11 Стандартный метод определения исходных и алкилполициклических ароматических соединений в поровой воде осадков с использованием твердофазной микроэкстракции и газовой хроматографии/масс-спектрометрии в режиме мониторинга выбранных ионов
2007ASTM D7363-07 Стандартный метод определения исходных и алкильных полициклических ароматических соединений в поровой воде осадков с использованием твердофазной микроэкстракции и газовой хроматографии/масс-спектрометрии в выбранном ионе Monito