EN IEC 61326-2-6:2021 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD). - Стандарты и спецификации PDF

EN IEC 61326-2-6:2021
Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).

Стандартный №
EN IEC 61326-2-6:2021
Дата публикации
2021
Разместил
European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC)
Последняя версия
EN IEC 61326-2-6:2021
заменить на
prEN IEC 61326-2-6
сфера применения
МЭК 61326-2-6:2020 доступен как МЭК 61326-2-6:2020 RLV, который содержит международный стандарт и его версию Redline, показывающую все изменения технического содержания по сравнению с предыдущим изданием. МЭК 61326-2-6: В 2020 году установлены минимальные требования к помехоустойчивости и электромагнитной совместимости для МЕДИЦИНСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO (IVD) с учетом особенностей и особенностей этого электрооборудования и его электромагнитной среды.

EN IEC 61326-2-6:2021 История

  • 2021 EN IEC 61326-2-6:2021 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD).



© 2023. Все права защищены.