T/CAIA SH006-2017 Метод одновременной амплификации и тестирования в реальном времени (SAT) для обнаружения пищевых продуктов L.monocytogenesin (Англоязычная версия)
При той же температуре, используя бактериальную РНК в качестве стартовой матрицы, обратная транскриптаза M-MLV генерирует двухцепочечную ДНК целевой РНК, а затем использует РНК-полимеразу Т7, чтобы использовать эту ДНК в качестве матрицы для создания множества (100–1000) Копия РНК: каждая копия РНК начинается с обратной транскрипции и вступает в следующий цикл амплификации, при этом после того, как оптимизированный зонд с флуоресцентной меткой специфически связывается с этими копиями РНК, он открывает структуру «стебель-петля», тем самым генерируя флуоресценцию. в режиме реального времени Результаты обнаружения можно определить на основании времени появления и интенсивности флуоресцентного сигнала в сочетании с положительным контролем и отрицательным контролем.
T/CAIA SH006-2017 История
2017T/CAIA SH006-2017 Метод одновременной амплификации и тестирования в реальном времени (SAT) для обнаружения пищевых продуктов L.monocytogenesin