Данная публикация относится к VIPR для медицинских газов, используемых при введении медицинских газов для диагностики заболеваний или других состояний, а также для лечения, смягчения, лечения или предотвращения заболеваний у людей или других животных. Устройства, описанные в этой публикации, соответствуют требованиям Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), описанным в разделе 21 Кодекса федеральных правил США (21 CFR), а также требованиям Министерства здравоохранения Канады, описанным в Положениях о медицинских устройствах.1 Лица, намеревающиеся использовать Производство, распространение, импорт или продажа медицинских устройств, как описано FDA и Министерством здравоохранения Канады, должны соответствовать всем правилам.