DIN IEC 61326-2-6 E:2010 Проект документа. Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD) (IEC 65A/568/CD:2010). - Стандарты и спецификации PDF

DIN IEC 61326-2-6 E:2010
Проект документа. Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD) (IEC 65A/568/CD:2010).

Стандартный №
DIN IEC 61326-2-6 E:2010
Дата публикации
2010
Разместил
German Institute for Standardization
состояние
быть заменен
DIN IEC 61326-2-6 E:2010-05
Последняя версия
DIN IEC 61326-2-6 E:2010-05
 

Введение
Данный стандарт определяет особые требования по электромагнитной совместимости (ЭМС) для электрооборудования, используемого в диагностических целях вне организма человека (IVD). Он является частью серии стандартов DIN IEC 61326, охватывающей требования ЭМС для измерительных приборов, систем управления и лабораторного оборудования. В данной версии, опубликованной в мае 2010 года, акцент делается на защиту IVD медицинского оборудования от нежелательных влияний внешних источников ЭМП и обеспечение его способности функционировать без нарушений. Стандарт предназначен для применения в разработке, испытаниях и сертификации устройств данной категории.

DIN IEC 61326-2-6 E:2010 История

  • 2010 DIN IEC 61326-2-6 E:2010-05 Проект документа - Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования - Требования ЭМС - Часть 2-6: Частные требования - Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD) (IEC 65A/568/CD:2010)
  • 2010 DIN IEC 61326-2-6 E:2010 Проект документа. Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование для диагностики in vitro (IVD) (IEC 65A/568/CD:2010).

стандарты и спецификации

GSO IEC 61326-2-6:2012 ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ, КОНТРОЛЯ И ЛАБОРАТОРНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ – ТРЕБОВАНИЯ ЭМС – Часть 2-6: Особые требования – Медицинское оборудование IEC 61326-2-6/COR1:2007 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Частные требования IEC 61326-2-6:2020 RLV Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования ЭМС. Часть 2-6. Особые требования. Медицинское оборудование DIN EN IEC 61326-2-6:2022-11*VDE 0843-20-2-6:2022-11 Электрооборудование для измерения, контроля и лабораторного использования – требования ЭМС IEC 61010-2-101:2018 RLV Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому GSO IEC 61340-6-1:2021 Электростатика. Часть 6-1. Электростатический контроль в здравоохранении. Общие требования к объектам CAN/CSA C22.2 No.61010-2-101-2015 Требования безопасности к электрическому оборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Часть 2-101. Частные требования к медицинскому EN IEC 61340-6-1:2018 Электростатика. Часть 6-1. Электростатический контроль в здравоохранении. Общие требования к объектам IEC 61340-6-1:2018+AMD1:2024 CSV Электростатика - Часть 6-1: Электростатический контроль в медицинских, коммерческих и общественных учреждениях - Здравоохранение



© 2025. Все права защищены.