UNE-EN ISO 18113-1:2010
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования (ISO 18113-1:2009).

Стандартный №

UNE-EN ISO 18113-1:2010

Дата публикации

2010

Разместил

Spanish Association for Standardization (UNE)

состояние

быть заменен 2012-02

быть заменен

UNE-EN ISO 18113-1:2012

Последняя версия

UNE-EN ISO 18113-1:2012

Введение

Содержит терминологию, определения и общие требования для информации, предоставляемой производителем медицинских устройств для диагностики вне организма. Настоящий стандарт является частью серии документов ISO 18113.

*** Обратите внимание: это описание может быть неточным, обратитесь к официальной документации.

UNE-EN ISO 18113-1:2010 История

• 2012 UNE-EN ISO 18113-1:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования (ISO 18113-1:2009).
• 2010 UNE-EN ISO 18113-1:2010 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования (ISO 18113-1:2009).

стандарты и спецификации